高純度シリカガラスファイバーからなる３次元培養担体で、化学的に安定しています。

弊社独自のエレクトロスピニング技術により、高空隙率構造（＞ 95 %）を実現しました。この構造により、３次元化細胞体内部への物質浸透が維持されます。

細胞の接着性に優れ、特別な前処理なしに培養を開始できます。

 一例として、ヒト肝癌由来細胞株 HepG2の３次元培養方法についてご紹介します。

1) 500 μlの培地の入ったウェルに本担体を1枚沈めます。培地を一旦除去し、新たに500 μlの培地を加えます。

2) 1 x 10⁶ cells/ml の細胞懸濁液を調製します。ウェル当り 500 μl の懸濁液を、担体の中心で円を描くように穏やかに播種します (左図)。

3) 播種後3時間程度は、絶対にプレートを揺すらずにインキュベートしてください 。

4) 培養2日後に新しい培地の入ったウェルに担体を移します。その後、2日に1回の頻度で培地を交換します。

5) 培養7日後 に、目的の方法に合わせた実験、観察を行ってください。

本製品は、in vitro研究用として提供させていただくものであり、以下の目的で使用しないでください。

・ ヒト、動物への医療、臨床診断用には使用しないでください。

・ 食品、化粧品、家庭用品等として使用しないでください。

本製品の、再販・譲渡、再販・譲渡のための改変、商品製品の製造には使用しないでください。

本製品に添付された使用方法は、一例であり、諸条件によって異なりますので、研究結果を保証するものではありません。

貴重な細胞での培養試験の前には、貴研究室で一般的な細胞株を用いて事前培養試験をお試しください。

※ 準備中です

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